本周根据检索式“("exosomes"[MeSHTerms]OR"exosomes"[AllFields])ORmicrovesicles[AllFields]OR("extracellularvesicles"[MeSHTerms]OR("extracellular"[AllFields]AND"vesicles"[AllFields])OR"extracellularvesicles"[AllFields])AND("/08/08"[PDAT]:"/08/14"[PDAT])”共获得更新文献32篇，其中10IF=5的有9篇。

1、PGE2/EP4signalingcontrolsthetransferofthemammarystemcellstatebylipidraftsinextracellularvesicles.

PGE2/EP4信号控制胞外囊泡内脂筏引起的乳腺干细胞状态改变

IF=5.

作者：LinMC,ChenSY,TsaiHM,HePL,LinYC,HerschmanH,LiHJ.

出处：StemCells.Aug10.doi:10./stem..[Epubaheadofprint]

摘要：前列腺素E2，一种有助于干细胞稳态和再生的起始信号。然而，关于PGE2信号是如何控制细胞多能性的依旧不清楚。这一研究鉴定了一个以前未知的PEG2/EP4信号通过调节多种信号通路（如PI3K/Akt信号、TGFβ信号、Wnt信号、EGFR信号）维持基底乳腺干细胞表型的机制。从间充质细胞/干细胞状态来源的基底乳腺上皮干细胞转变为non-basal-MaSC状态发生于对EP4拮抗的反应。EP4拮抗剂通过将信号分子包裹入胞外南宫/外泌体以脂伐/内吞途径依赖的方式引起信号分子的释放。因此，EP4拮抗剂通过胞外囊泡/外泌体的释放，间接失活乳腺上皮干细胞稳态所需的通路，如经典的/非经典的Wnt，TGFβ和PI3K/Akt通路。EP4拮抗引起信号受体和信号成分从非脂伐部分转移到脂伐部分，随后被释放到EP4拮抗引起的胞外囊泡/外泌体，导致乳腺上皮干细胞状态的丢失。相反，lumina乳腺上皮细胞能够通过摄取EP4拮抗诱发的干细胞胞外囊泡/外泌体获得基质干细胞性能，而后形成乳腺腺体。这些发现表面PGE2/EP4信号通过调节胞外囊泡/外泌体的释放控制乳腺上皮干细胞稳态。乳腺上皮细胞重编程能够导致胞外囊泡/外泌体包含的凹陷关联蛋白在乳腺基质细胞和luminal上皮细胞间转移EP4调节的干细胞特性

2、FetalBovineSerumRNAInterfereswiththeCellCulturederivedExtracellularRNA.

胎牛血清RNA干扰细胞培养来源的细胞外RNA

IF=5.

作者：WeiZ,BatagovAO,CarterDR,KrichevskyAM.

出处：SciRep.Aug9;6:.doi:10./srep.

摘要：

胎牛血清(FBS)用于真核细胞培养已经有数十年的历史。然而，我们很少







































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